Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - telmisartan, hydrochlorothiazide - forhøjet blodtryk - telmisartan og diuretika - tolucombi-fastdosis kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan/12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller voksne, som tidligere har været stabiliseret på telmisartan og hydrochlorthiazid givet separat.

Dänemark - Dänisch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva pharma b.v. - hydrochlorthiazid, lisinoprildihydrat - tabletter - 10+12,5 mg

Dänemark - Dänisch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva pharma b.v. - hydrochlorthiazid, lisinoprildihydrat - tabletter - 20+12,5 mg

Dänemark - Dänisch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - hydrochlorthiazid, lisinoprildihydrat - tabletter - 10+12,5 mg

Dänemark - Dänisch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - hydrochlorthiazid, lisinoprildihydrat - tabletter - 20+12,5 mg

Dänemark - Dänisch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - hydrochlorthiazid, lisinoprildihydrat - tabletter - 10+12,5 mg

Dänemark - Dänisch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - hydrochlorthiazid, lisinoprildihydrat - tabletter - 20+12,5 mg

Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - pasireotid - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - signifor er indiceret til behandling af voksne patienter med cushings sygdom, for hvem kirurgi ikke er en mulighed eller for hvem kirurgi er mislykket. signifor er indiceret til behandling af voksne patienter med akromegali, for hvem operation ikke er en mulighed eller ikke har været helbredende og der er utilstrækkeligt kontrolleret på behandling med en anden somatostatin analog.

Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

jensonr+ limited - ivabradinhydrochlorid - angina pectoris; heart failure - hjertetapi - symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris hos kranspulsåre voksne med normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. ivabradin angives: - hos voksne ikke kan tåle eller med en kontraindikation for anvendelse af betablokkere - eller i kombination med betablokkere hos patienter utilstrækkeligt kontrolleret med en optimal beta-blokker dosis. behandling af kronisk hjertesvigt ivabradin angives i kronisk hjerteinsufficiens nyha ii til iv klasse med systolisk dysfunktion hos patienter i sinusrytme og hvis hjertefrekvens er ≥ 75 bpm, i kombination med standard terapi herunder beta-blokker terapi eller når beta-blokker terapi er kontraindiceret eller ikke tolereres.

Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telithromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakterielle midler til systemisk brug, - ved ordination af ketek skal der tages hensyn til officiel vejledning om passende anvendelse af antibakterielle midler og lokal forekomst af resistens. ketek er indiceret til behandling af følgende infektioner:hos patienter over 18 år og oldercommunity-erhvervet pneumoni, mild eller moderat. ved behandling af infektioner forårsaget af kendt eller mistænkt beta-lactam - og / eller makrolid-resistente stammer (ifølge historien af patienter eller nationale og / eller regionale modstand data), der er omfattet af den antibakterielle spektrum af telithromycin:akut forværring af kronisk bronkitis;akut bihulebetændelse;hos patienter på 12 år og oldertonsillitis / halsbetændelse forårsaget af streptococcus pyogenes, som et alternativ, når beta-lactam antibiotika er ikke relevant i lande / regioner, der med en betydelig udbredelse af makrolid resistente s. pyogenes, når medieret af ermtr eller mefa.